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出国治疗 生长因子可能会刺激细胞分化

一般来说，对于TEPA在血浆中的浓度，通常可以保持较塞替派更长的时间。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，Wadler及其同事检测了，腹腔内给药后塞替派的血浆浓度；在给药当日塞替派血浆峰浓度达到一定量后，开始逐渐降低。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，当腹膜腔内给药时，塞替派会迅速地从腹膜腔中消失，同时伴随着血浆浓度的升高，可达到通过静脉给予同等药物剂量的血浆浓度水平。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，已发现在静脉注射药物后，脑脊液中药物浓度与血浆药物浓度相似。

更近的研究显示，同时给予塞替派和环磷酰胺，会导致环磷酰胺有活性的代谢物4-羟基环磷酰胺的暴露浓度减少，可能是由于对P-450酶的竞争所产生。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，Levin及其同事，研究了BCNU的药代动力学情况；在静脉注入了60~170mg/m2剂量的药物后，血浆药物在延迟相中初始的半衰期为68分钟。

Herniei及其同事研究了，BCNU按600mg/m2剂量静脉给药后的药代动力学，在相关情况上有很大不同，这说明不同的烷化剂，会选择性地作用于不同的造血前体细胞。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，针对肽生长因子，例如粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）以及粒细胞CSF（G-CSF），可以刺激造血前体细胞分化和增殖，目前已被有效应用。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在抗肿瘤药物治疗后，粒细胞发生抑制的程度和时间，可以通过同时使用这些生长因子来减低；这些因子与烷化剂的同时应用，是非常引人注目的。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，烷化剂还显示出了急剧升高的剂量反应曲线，当在另一个剂量限制性毒性出现前，可以较大幅度地提高烷化剂药物剂量。