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肺癌治疗时怎样利用好抗代谢药的功效

针对顺铂的毒性，通常被认为是使DNA双链形成受阻。有几个报告建议，增加对DNA修复或是DNA损伤耐受，与这种化合物的耐药相关。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在小鼠白血病的模型中，顺铂耐药的细胞系显示，增加了修复顺铂，会导致DNA双链形成受阻的能力。

肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，而阿非科林又能够抑制一种酶，在DNA修复里面，用阿非科林治疗卵巢癌，会增加耐药细胞对顺铂的毒性，而对于不敏感的细胞通常没有作用。

这些结果表明，DNA聚合酶的一个抑制剂与顺铂合用，可能有助于克服顺铂耐药。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，同时有数据表明，相关结果还提示凋亡调节因子如Bcl-2、BaX或TP53的变异，可能导致对铂类的敏感性与耐药性。

目前正在研究，将这些途径变为可用于治疗的药物，这一方向是克服铂等烷化剂化合物的耐药的新兴战略。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，抗代谢药是临床上，用于治疗各种实体瘤和恶性血液病的、一组重要抗癌药物。

肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，抗代谢药物的细胞毒性作用，是干扰核酸代谢中关键酶的作用步骤。关于几种很好研究的化合物，如甲氨蝶呤（MTX）、嘧啶类似物5-氟尿嘧啶（5-FU）和阿糖胞苷（Ara-C）等，旨在克服细胞对这些化合物多重耐药机制的策略。