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出国治疗 细胞溶解后还能不能产生激活

目前，国外临床正试图通过临床试验三盐酸盐（LY335979），来了解澄清P-糖蛋白抑制、单独与细胞毒素的药物相互作用的程度。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，三盐酸盐是一种有效的特异性P糖蛋白抑制剂，对CYP3A4和药物转运的MRP（ABCC）家庭来，并没有作用。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，逆转P-糖蛋白介导的MDR的替代战略，包括对P-糖蛋白的胞外抗原表位的单克隆抗体的使用，而抗P-糖蛋白抗体毒素，与偶联目标P-糖蛋白表达的MDR能抑制肿瘤细胞。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，针对抗-P糖蛋白抗体，还能恢复MDR1/ABCB1在肿瘤细胞表达的细胞溶解激活，并通过其他办法进行逆转。

而针对MDR1/ABCB1介导的MDR，还包括了针对RNA的反义核酶核苷酸。这些方法不会造成耐药大幅逆转，或在临床运用上面临着主要的技术问题。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，即使减少脱靶效应和第三代MDR调节药物的相互作用，这种做法也是有限的，毕竟在人类肿瘤细胞群的耐药，也存在着其他冗余机制。

相似的方法，逆转MRP（ABCC）家族介导的多药耐药，也是可行的。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，一些化合物抑制MRP1/ABCB1介导的外排活动，包括有机酸丙磺舒和磺吡酮，及环孢素衍生物等。之后介导的一些药物的运输，会依赖于细胞内谷胱甘肽；出国治疗服务机构爱诺美康了解到，无论是作为一个非共价键的辅助因子，或作为一个基团共价连接，都不会涉及酶催反应及GST介导的一些亲电子抗癌药物。

因此，肿瘤细胞谷胱甘肽的耗竭或抑制GST，对扭转MRP1/ABCC1介导的耐药，提供了潜在的策略。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，MRP1的一些酶作用物如葡萄糖醛酸，和母体药物硫酸衍生物，对选择肿瘤细胞UDP葡萄糖醛酸转移酶，或MRP1/ABCC1相关的耐药，也提供一个可行的办法。