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出国就医 体外模型中如何应用药物浓度

国外多年试验数据统计显示，鼠LD10的浓度时间乘积（CxT）、和患者更大耐受量（MTD）的CxT之间，存在着直接联系。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这个重要的关系，似乎在大多数动物种类间都成立，并且可以用于推算、在1期试验中给予患者新药剂量递增时的目标剂量。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，其他学者也证实了这一关系，并记载了如何应用这一关系，来决定药物将在患者中达到多高的血清浓度，由此决定体外模型体系中、应使用多大浓度的药物。出国就医服务机构爱诺美康了解到，相关此类研究，还是药物研发项目中的关键部分。

总体而言，迄今用于毒理学研究的模型，也为新型抗癌药的研发提供了极好的安全记录，例如在患者中进行的1期临床实验，基本未曾发生大灾难。出国就医服务机构爱诺美康了解到，临床需要稍微更谨慎一些的领域，通常是核苷类和抗代谢物等。

例如为磷酸氟达拉滨选择的初始给药剂量过高，在第一个给药水平上患者经历了强烈的骨髓毒性，这可能是由于氟达拉滨需要脱氧胞苷激酶的激活。出国就医服务机构爱诺美康了解到，而人类癌细胞中，这种酶的浓度比鼠和犬的骨髓细胞高出很多。

出国就医领域有数据表明，培美曲塞是一种被批准用于间皮瘤、和非小细胞肺癌患者的多靶点酶抑制剂，也存在类似的问题，不过是它对动物的毒性比对患者毒性要高。因此，研究者在检视核苷类似物、或其他抗代谢物的动物毒理学研究结果时，需要时刻警惕动物和人体之间，可能存在的不一致性。