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出国治疗 针对重要的靶点能否直接筛选

Kauvrn和其同事，研发了一种称为TRAP分析的新方法，在现有的发现针对靶点的先导化合物的新方法中，这是更有趣的之一。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，TRAP代表靶点记录亲和力谱型或亲和力指纹，它是分析基于化合物的特征，能比对8~20个参照蛋白的亲和力，而不是由化学结构决定的。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通过TRAP方法，候选药物的数目可以从成千上万、减少到仅仅数百，然后针对感兴趣的靶点进行直接筛选。如果TRAP方法在初期研究中，显示的前景在后续工作中得到证实，这会是一个巨大的进展；出国治疗服务机构爱诺美康了解到，并将使临床能迅速寻找到、针对任一新靶点的先导化合物。

然而，高通量分析对药物研发速度和质量的总体影响，尚未经系统分析而证实。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，如果想研发针对某个细胞表面受体、或某个小分子因子的生物药物，若能建立人源化单克隆抗体，似乎让我们能用一种较研发小分子、更直接的方法来解决问题，并且这种方法也更可能取得成功。

关于临床前药理学、毒理学实验和临床试验中使用的化合物，其药剂学或配方是药物研发过程中，常被忽视但非常重要的一方面。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在继续做动物药理学和毒理学实验前，还能确定准备在临床试验中使用的更佳配方。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，配方上的难度，常导致研发项目旷日持久，偶尔会导致极大的困难，使该化合物的研发项目几近终止。这正是紫杉醇的例子，它需要溶解于某复杂的含克列莫佛（cremophor，聚氧乙稀蓖麻油）的混合物，进而可能导致部分患者出现特异质反应。