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乳腺癌治疗期间肿瘤细胞能否被同步化

研究发现，可能由于肿瘤缺氧和GF水平较低的原因，实体肿瘤中存在数个众多的、处于G1或GO期的克隆性增生潜能的细胞，这为联合化疗提供了理论基础。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，细胞周期特异性药物，用于杀灭处于活跃有丝分裂期的细胞，同时加入细胞周期非特异性药物（如烷化剂），破坏不在细胞周期内的细胞。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，周期性重复用药时，正常组织得以恢复，因此用药剂量不需要减少。同时由于营养、氧气和血管的增加，G0/G1期的细胞可以被募集成为增生活跃的细胞。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在体内试验和体外实验中，利用药物抑制DNA合成、或使细胞停滞在有丝分裂期，可以实现肿瘤细胞或正常细胞的同步化。

在实验室中，利用激素类药物可以使肿瘤细胞同步化，而不影响正常细胞。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有研究发现经激素药物处理后，一部分肿瘤细胞可以被同步化。然而人类肿瘤细胞，在募集和同步化的所需时间上存在异质性，故这种方法的应用还很有限，需要进一步的研究。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，无毒药物也可进一步增加、已知化疗药物的治疗指数，或是通过减轻正常组织的毒性，就像亚叶酸钙与甲氨蝶呤那样；或是通过选择性增强化疗药物的抗肿瘤作用，就像5-FU与亚叶酸钙、在转移性结肠癌和结肠癌的术后辅助治疗的临床研究中那样。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，5-FU的代谢产物氟尿嘧啶脱氧核苷（FdUMP）、结合于胸昔酸合成酶（TS）的底物结合位点，抑制DNA合成从而干扰细胞复制。

这一抑制作用的稳定性和持续时间，与亚甲基四氢叶酸相关，这是亚叶酸钙的代谢产物；同样可以与胸苷酸合成酶结合，从而形成所谓的三聚复合物。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在初期临床实验中，无论在体内还是体外，亚叶酸钙都能改善5-FU的治疗指数。