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出国治疗 药物浓度会不会造成心脏毒性

有国外数据统计认为，抗血管生成作用与高剂量或标准剂量化疗的作用机制不同。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，这可能是因为，使用破坏VEGF等内皮细胞存活信号的药物时，肿瘤相关内皮细胞与正常内皮细胞之间，存在不同的生长动力学或修复能力。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，这一结论与之前的实验结果一致，在正常组织中诱导产生耐药性，较肿瘤组织更加困难。常用的解释是，正常组织中有更好的DNA修复能力，但这只能解释一部分现象。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，正常组织与肿瘤组织之问的这种差异性，对基础研究和临床化疗具有重要意义。

一般的迟发性心脏毒性，对蒽环类药物十分重要。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，有实验室研究发现，在总剂量相同的前提下，药物浓度造成的心脏毒性、要强于低浓度持续静脉给药造成的毒性。

相关数据还表明，持续静脉给药，可以在心脏毒性出现之前，使药物累积总剂量增加30%〜50%。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在实验室研究和初步临床研究中，脂质体多柔比星较普通多柔比星的心脏毒性更小。

Weiss和Manthel首次证明，多柔比星每周给药方案与标准的3周给药方案相比，在总剂量一定的情况下造成的心脏毒性更小。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，Legha等人在随机研究中发现，每3周1次4天连续静脉输注多柔比星，较分次静脉给药的心脏毒性更小。