爱诺美康

海外医疗 化疗药物需要哪些特殊介质？

一直以来，癌症细胞被认为是克隆性增生的；更近一项研究发现，癌症干细胞（CSCs）是肿瘤持续增生的原因。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，这一假设认为，肿瘤内所有原始细胞和分化了的细胞，都来自CSCs的自我更新；为数不多的CSCs本身，则持续在肿瘤细胞中占有一定的比例。CSCs与普通组织的干细胞一样，对化疗药物和放射治疗极度耐药。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，根治性治疗与姑息治疗的差别，可能就在于对CSCs和有自我更新能力的、已分化肿瘤细胞的敏感性。识别CSCs细胞群体中的治疗靶点，可以为更有效的治疗提供更大的机会。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，不论在实验室还是临床，组织缺氧在实体肿瘤中很常见，这可能是肿瘤血管形成不良及代谢活性（氧消耗量）高导致的。

肿瘤内的氧分布并不均匀，即使只有一小部分缺氧细胞，也会对化疗药物的疗效产生深刻影响。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，如果细胞所处的位置离血管越远，化疗药物在其中的浓度就越低；且细胞的增殖，随着与血管距离的增加而相应减少，因此会有相当一部分非增生性的细胞，会对细胞周期特异性药物产生显著的耐药性。

缺氧条件选择性地更利于突变体存活，因为这种突变体细胞对DNA破坏、或细胞周期停滞的凋亡反应明显减少。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，某些癌症化疗药物，需要氧气作为毒性反应或代谢作用中的介质；之后，低氧可以改变基因的表达，导致耐药蛋白P-糖蛋白（PgP）等三磷酸腺苷结合蛋白的表达量增加。而缺氧诱导因子-1又通过增加血管形成，以阻止缺氧细胞的增殖和凋亡。

同样，缺氧增加了肝细胞生长因子及其受体的表达，进一步增加了血管形成，提高了肿瘤转移和耐药的可能性。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，作为氧分子的电子受体，丝裂霉素C、硝基咪唑等具有生物还原作用的烷化剂，可以将缺氧作为癌症治疗的靶点。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，但目前大多数临床研究认为，这些药物对癌症治疗的贡献微乎其微。