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出国就医 如何抑制细胞因子的前体表达

有研究显示，在人类结肠肿瘤细胞中，温和的热应力向上调控了MICA的表达，从而支持增大热疗幅度，能够增强肿瘤细胞对NK细胞攻击的敏感性。出国就医服务机构爱诺美康了解到，热疗后免疫细胞的成熟或活性加强，除了增强肿瘤细胞的免疫原性，热疗直接或间接地影响免疫效应细胞的功能状态。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，热疗后血液中白细胞表型发生改变，其细胞的原始和继发性免疫活性均会增强。例如，暴露于温和的加温环境中，巨噬细胞、T细胞和NK细胞对抗肿瘤细胞的细胞毒活性，均加强对NK细胞的作用。

热疗也能够增强树突细胞的成熟和功能，这对T细胞抗肿瘤作用非常重要。出国就医服务机构爱诺美康了解到，有证据显示，热疗可以刺激或者抑制巨噬细胞、及炎性细胞因子前体的表达，从而或者增强宿主免疫的活性，或者降低因延时暴露于炎性细胞因子导致的损伤。

相关例子揭示了，机体免疫反应在温度变化时，正调控或负调控的复杂性。出国就医服务机构爱诺美康了解到，通常，热疗影响多种免疫效应细胞的细胞毒活性，是通过Fas/Fas配体系统实现的；而温和热疗增强Fas调节的靶细胞中T细胞的细胞毒性，又依赖于加温时hsf-1的活性。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在上游水平，热疗增强AP-1和NF-kB转录因子的表达和易位，这些转录因子调控fas配体的表达。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，这些作用，也能诱导激活T淋巴细胞中蛋白激酶C（PKC）异构体，而PKC异构体及受体激活可促进激酶C的尾足化。对维持有活性的T细胞结构来说，在加热后也会移位至细胞骨架，从而增强了T细胞的活性。