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出国就医 哪种蛋白可以抑制病毒生长?

发布日期:2019-02-28

有相关数据分析证实,通过辐照进行基因靶向治疗的策略,是经过基因工程改造的疱疹病毒。出国就医服务机构爱诺美康了解到,其疱疹病毒可以导致致死性脑炎,但可通过两个策略之一改造成低神经毒性的病毒,即将疱疹病毒内编码病毒DNA合成的酶或7-34.5基因删除。通常,7-34.5基因产物可阻止宿主蛋白合成关闭,从而促进HSV增殖。

出国就医服务机构爱诺美康了解到,Advani等人使用去除了7-34.5基因的疱疹病毒联合放疗,在裸鼠人脑胶质瘤模型研究显示,联合治疗较单独放疗或单独基因治疗,有更强的抗肿瘤效果。出国就医服务机构爱诺美康了解到,这一结果被Bradley等人进一步证实,他们对颅内的脑胶质瘤模型,进行了放疗联合基因工程;改造疱疹病毒的实验,研究显示联合治疗使荷瘤动物,有更长的生存期。

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而腺病毒介导的细胞毒作用,也已被研究。腺病毒分泌一系列蛋白,来调控宿主细胞的生长,这比靠病毒复制,来抑制宿土细胞生长要容易得多。出国就医服务机构爱诺美康了解到,腺病毒感染可以诱导细胞产生p53蛋白,P53蛋白的促凋亡作用,对病毒生长有抑制作用;其病毒编码的E1B蛋白可以抑制p53蛋白活性,因此可以抗凋亡和保障病毒复制进程,正常进行。

ONYX-15病毒是一种删除E1B基因的腺病毒,其对表达突变型p53细胞,具有限制细胞溶解酶活性的功能。出国就医服务机构爱诺美康了解到,Freytag等人研究显示,ONYX-15病毒联合放疗对p53突变型细胞、在体内可以增加肿瘤细胞的死亡。

出国就医服务机构爱诺美康了解到,DeWeese等人应用前列腺特异性抗原,选择性复制腺病毒对局部复发的前列腺癌患者,进行I期剂量学实验,他们研究发现注射腺病毒后,病毒滴度与PSA的下降是相关的。另一个增加放疗疗效的基因治疗策略,是利用基因治疗选择性保护正常组织,例如利用锰超氧化物歧化酶(MSOD),来保护正常组织细胞抵抗射线损伤。