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结直肠癌治疗能否控制相关基因表达

目前国外临床研究，已有多种基因治疗实验正在进行中。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，相关试验包括应用病毒性或非病毒性载体，将相关的治疗物质转导进入肿瘤细胞，以及放射增敏的药物前体、细胞毒物质和免疫细胞活性因子，还有其他可以阻断信号通路的分子等。

对于前体药物转化酶，通常还包括了单纯疱疹病毒（HSV），胸腺嘧啶核苷激酶，细菌胞嘧啶脱氨酶。其他治疗途径，还有在缺乏p53的细胞中、导入抑癌基因以增加放射介导的细胞凋亡。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，基因治疗的缺陷在于，无法将基因转入全部的肿瘤细胞，和无法控制基因表达。

结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，为了实现肿瘤细胞均勻转导，和对基因治疗时间和空间上的精确调控，Weichselbaum等设想了一种方法，即将辐射激活启动子与目标基因连接。他们将辐射激活的EGR-1启动子序列，与编码TNFa的DNA相连接，然后定向克隆人腺病毒载体。

与单独治疗相比，放疗联合EGR-TNFa可以使肿瘤有更大范围、更快的消退。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，研究中发现肿瘤中TNFa的表达高，而在血液中没有发现过度的TNFa表达，这一结果显示，成功控制目标基因过表达的可行性。

一个以TNFerade加5-FU、50Gy放化疗与单纯5-FU联合50Gy放化疗，对比的随机对照III期临床试验，也正在进行中。克服了以往基因治疗转导、可扩散细胞因子引起的不良反应后，结直肠癌治疗时的这一策略，也已完成评估其安全性的I期临床试验，现在正在进行II期临床试验评价其有效性。