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出国治疗 联合用药具有哪些生存优势？

通过分子生物机制，抑制辐射介导的正常组织效应，或许可以增加放疗疗效并降低基因突变的概率。出国治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，近期有研究表明，辐照可介导EGFR激活，以使EGFR受体和另一家族成员ErbB受体、及相关的酪氨酸激酶家族，成为放疗增敏治疗重要的靶点。

辐照激活EGFR，可通过MAPK和PI3K通路对细胞产生保护作用。出国治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有研究表明，使用酪氨酸酶抑制剂或负性调节EGFR的抑制剂，对EGFR通路进行抑制，可以显著提高裸鼠移植瘤的放疗敏感性。

出国治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，抗EGFR单克隆抗体可以结合EGF，在EGFR阳性的肿瘤具有抗肿瘤活性，并且可以增加体外培养人鱗状细胞癌的放射疗效。同时，在非小细胞肺癌移植瘤模型的实验，也表明其对紫杉醇、铂类导致的细胞毒性，有增强作用。

在A431头颈部鳞癌细胞移植瘤模型，西妥昔单抗可以使放疗局部细胞放疗增敏3.62倍，机制可能是通过增加肿瘤坏死和血管生成抑制。出国治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，通过I期药代动力学研究，西妥昔单抗具有较长的半衰期，可以在注射后数周都能保持稳定。

有报道显示，西妥昔单抗的主要毒副作用是过敏和皮肤反应。出国治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，另一项近期数据表明，关于局部晚期头颈部鳞癌的国际多中心in期随机研究认为，放疗联合西妥昔单抗，比单纯放疗有更长的总生存期（os）和无病生存期（DFS）。