爱诺美康

结直肠癌治疗的进程受哪些因素影响

临床试验设计方法通常是静态固定的，即试验的样本量、给药方法以及随机化方案，都是要事先确定的。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，试验过程中观察到的试验结果，并不用于指导试验的进程，但也有例外：一些肿瘤药物的n期临床试验采用两阶段设计，当第一阶段分析结果显示药物，已没有足够希望在试验结束得到有效结论时，即终止该试验。

结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，大部分的III期临床试验，也设计进行期中分析，以发现是否具有足够的证据揭示试验组的优势，以提前结束试验。然而传统的提前结束试验标准，是非常保守的，以至于很少有试验能够提前结束。静态试验设计的方法，使其成为获得可靠的统计推断的手段，静态试验设计的样本量与该设计方法的样本量相比往往较大。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，静态试验设计，通常仅考虑两个治疗组，从而可以直接进行组间比较。

这也并不是说静态试验设计，总能明确给出两组的优劣，而是说它能够通过对不确定性的明确量化，来判定哪一组疗效好。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，尽管静态试验设计方法具有上述优点，但它往往会减缓药物研发的速度，并增加不必要的费用。一种肿瘤药物的研发，往往就需要花费很多年。

传统的药物研发是一次一种药物，而目前可供研发的肿瘤药物数量呈指数级增长，所以仅仅关注一种药物，而将其他药物放在一边等待评价的做法的效率，是非常低的。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，药物研发中所关注的常用的错误类型，是假阳性和假阴性错误；而另外一种类型的错误，却并没有被研究。

所谓假中性错误，是指没有被研发的药物就没有机会使任何人获益的概率。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有限的资源限制了医疗机构研究的能力，但是在资源有限的情况下，我们应当更为合理的分配这些资源，更应该将其用于那些较老方法更合理的新方法。

结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，制药企业和医学研究人员，一般需要考虑同时研发数百种、甚至数千种药物，而静态试验设计方法，阻碍了多种药物的同时研发进程。而且在同时研发多种药物时，静态试验设计方法不能有效地解决药物的剂量反应问题。因此，与药物研发过程紧密结合的动态试验设计方法，成为医学研究合理发展的必然。