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乳腺癌治疗程度受哪些数据因素决定

发布日期:2019-02-17

国外的每项研究都会对应一个有效率,在一次试验中共有9个有效率,从H,R2,一直到9个样本有效率中的所有情况,都是相应r的估计值。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到,在150例患者中有106例有效,如果假设9个有效率相等,则其共同反应率r的后验分布,会标有汇总分析样式。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到,虽然该汇总分析是错误的,但106/150的总估计值,可能还是相对合理的。然而,这一估计值的精度太高了,相当于其标准误太小。与此相比,相关情况中的“分层分析”曲线,则是研究总体中有效率分布的贝叶斯估计,该曲线为平均后验分布,其假设是在特定的r值分布中无参数先验信息,称为贝塔分布。

由于是典型的分层分析,该曲线显示出比同质性假设条件下,类似的曲线具有更大的变异性。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到,在分层分析中,单项研究的分布由该研究的数据而定,但它也受其他研究的数据影响。一项数据表的右边一列,显示了每项研究的有效率分布的均数,这也是对该研究中,今后患者有效性的预测概率。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到,其单项研究的概率向总平均方向缩进,研究例数越少,观察到的有效率越远离总平均,则缩进的程度越大。

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绘制在r轴上的点,表示给出的所观察到的有效比率,点的面积大小与样本例数近似成比例。汇总分析曲线显示了,假设无研究效应时有效率r的分布;其分层分析曲线显示了考虑各研究异质性时,有效率分布的贝叶斯估计影响是可以防范的。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到,因为并不假定所有研究的实际有效率相同,也因为影响的程度是由数据决定的。

而贝叶斯估计值居于简单汇总,和每项研究单独看待的结果之间,缩进量包括前面提到的两个极端,取决于试验总体的先验分布。这种先验分布应该事先设定,观察有效率与调整有效率估计值比较。绘制在r轴上的点表示所观察到的有效率一样,点的面积大小与样本例数近似成比例。贝叶斯估计假定了一个分层模型,并显示出向总平均的缩进变化,以评估总结论的敏感性。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到,缩进是分层建模的一种结果,建立这种模型的目的是,合理地利用所获得的信息来提高精密度,或减少所需的样本例数。例如,标准误将由0.116减少到0.037,但是考虑到研究异质性的可能性后,这种汇总就不能成立了。分层地利用信息也可增强这一结论,但也不尽然。贝叶斯估计的标准差从0.116减小到0.094,只减少了约20%。

尽管这种减小小于简单汇总的减少量,但这却意味着,为了实施一项临床试验保持同样精度:节约50%以上的样本例数是必要的。例如,为了在一次单独的研究中获得相同的标准误,相关研究将会需要25例患者而不是16例。

因此,可以把患者协变量引入到分层分析中,以调整研究中已知的差异,但是仍然要考虑到未知的效应。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到,在这个例子中和更复杂的层次背景下,建立模型时考虑了利用其他研究和数据库的信息;如果研究间的结果是一致的,则可利用的程度就较大。如果结果有很大不同,则意味着研究的异质性,而且利用度很低。