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结直肠癌治疗能否使用高通量分析

针对病例对照情况，于罕见癌的研究十分有效，虽然其样本量较小，但通过对照就不在需要从全人群中等待产生。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，病例对照研究，也适用于暴露范围较大的人群研究，Whitte等在北美华裔人群中，开展关于膳食、体育锻炼和结直肠癌关联的研究。

根据纳入相关群体作为病例组和对照组，与在每个地区内开展研究相比，该研究的优势在于，利用了两地的膳食脂肪、蛋白质摄入的变化范围较大。北美华裔男性饱和脂肪酸的摄入，和结直肠癌的OR=2.1，且与北美华裔女性的结果类似。

通过阐明北美地区的饱和脂肪酸，和结直肠癌之间存在强关联，此研究又为“在美国，脂肪摄入与结直肠癌相关，增加结直肠癌的发病率”这一结论，添加了新的证据。目前，大规模的流行病学研究，越来越多的运用生物标志物来研究肿瘤的病因、易感性、预后和治疗。

生物标志物研究的可行性，主要在于高通量实验技术和人群生物样本采集，和保存设备的快速发展。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，全基因组关联研究（GWAS），是高通量基因分析技术进展的更好例证。GWAS如今广泛应用于大量病例和匹配对照的DNA分析，并用于定位那些轻、中度增加或减少癌症发病风险的“常见”遗传变异。

结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，胚系DNA能从外周血淋巴细胞，或漱口水样本中的口腔细胞获得。科学家们只需几微克DNA，就能描绘出整个基因组的单核苷酸多态性（SNPs）图谱；GWAS方法更好用于联合研究，而非单个研究，以便获得足够的病例数，进而识别基因变异的大概范围。

此后，还需一系列集中的细致绘图，以及其他一些明确功能性变异位点的研究。结直肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，与传统的候选基因的研究相比，GWAS的优势在于，能探测其他人不会检测的DNA区域。例如GWAS研究已阐明前列腺癌、乳腺癌和结直肠癌都与SNPs有关，而此区域含有以前被认为是“垃圾”DNA的未知基因。