纳米颗粒能否通过药物进行输送
发布日期：2019-01-15国外纳米技术，在癌症的成像和治疗中的应用发展迅猛，每一个颗粒载体即使采用分类学的方法，也难免类别的重叠。相关纳米载体的主要类别有脂质、聚合物、聚合物-药物缀合物、生物降解颗粒、金属（胶体金，纳米壳，纳米梭28）、C60（富勒烯），纳米管、硅类颗粒、生物源纳米颗粒生物工程化病毒载体、细菌衍生的纳米颗粒及其他。
许多纳米载体系统，包含了不止一种类别的材料，第一代治疗性纳米载体如脂质体，是药物输送纳米颗粒中的经典范例。第一代脂质体仅仅将EPR作为一种被动靶向机制，来输送蒽环类物质，如阿霉素和道诺霉素，以减少其在治疗复发和转移的乳腺癌、卵巢癌时的心血管毒性。
脂质体包裹的长春新碱，被证明对复发的侵袭性非霍奇金淋巴瘤有效。PEG化能够防止脂质体被血管内皮吸收，延长了脂质体的循环半衰期，如阿霉素胶束在卡波西肉瘤、乳腺癌、卵巢癌治疗中的作用。
而两性霉素B（amphoteracinB）和氨苄西林（ampicillin）的脂质体制剂，被证明对癌症相关的感染有效。且数百种关于脂质体的临床研究，目前也正在进行中，它试图将化疗药物与生物技术产物结合，然后再用于治疗多种类型的癌症。
