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哪些载体可约束细胞毒性的检验

国外应用的纳米壳热疗法，其优势在于治疗范围广，且对组织穿透性强。另一种远程激活策略，也会利用快速转换的磁场，去激活氧化铁纳米颗粒；这种方法的一大优势在于，颗粒本身是MRI的负造影剂，能够提供颗粒生物分布、靶标病变区域位置和范围等信息。

其他远程激活策略中，有的利用超声波机械破坏载体，使其释放药物，有的利用射频加热碳纳米管进行热烧蚀，还有的制热并不是为了热烧蚀，而是促使载药颗粒膨胀，同时释放药物。在传统上的纳米载体，被认为是被动载体，约束了对其细胞毒性、生物相容性和清除率等方面的检验。

然而，利用表面衍生金属纳米粒子，在近期的进展中，表明其纳米粒子能够对生物途径产生直接影响。例如，通过Akt和MAPK信号调节细胞凋亡和增殖；这些作用，可以通过改变纳米粒几何形状和成分来调节。

针对用于ErbB2细胞表面的特异结合的赫赛汀（herceptin），通常能修饰纳米载体的吸收过程，及相关联的受体等，也能再分布和内吞与此相关的各类成分。临床研究上认为，这一观察开启了新型纳米载体的大门，即让纳米载体既有载药功能，又能通过人工设计控制其成分和结构，产生新的功能。