染色体缺失也是高风险特征之一
发布日期：2019-01-25国外临床试验者，正开始结合基于拷贝数生物标记的试验。例如，在ECOG研究中超过3000的染色体18q缺失，预测的高危因素特征的大肠癌II期患者，被随机分配以接受观察或者辅助治疗，其中染色体杂合性缺失，是推测的高风险特征。
基因信息学和临床试验方案设计及执行合作，是迅速发展的领域，并且有希望结合生物标记物的发展和新药物治疗方案，从而使生物标记物和分子治疗，在癌症的治疗中得到共同的应用。在过去几年中，确定基因组畸变的技术，获得了极大的进步，使得我们比起以前可以用更多的方法，并且更精确的测定。
在患者样本中，即时应用这些技术，使得对癌生物学的理解以及肿瘤的个体化治疗，取得了重要的进步。而许多生物分子的大小，从几个到几百纳米不等，例如白蛋白（4〜14nm），伽马球蛋白（9〜10nm），以及量球蛋白五聚体（30~40nm）等，其红细胞是更小的真核细胞，直径为5〜7pm。
一个直径较小的球状细胞，也能容纳数亿纳米级大小的颗粒，纳米级的亚细胞器有核糖体、内体及细胞核本身因素等。而相关病毒的大小，为数十到数百纳米，其细小病毒直径为20〜30mn，HIV病毒直径则为120nm，临床认为二者是病毒大小的两个极端。
