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去美国看病 生物标志物的获益能力？

生物标志物的疗效预测能力，和预后预测能力之间的关系，也是有实际重要性的。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，当预测性生物标志物，同时具有提示不良预后的能力时，那么显示药物的真正获益，将会变得更加容易。例如，HER-2/neu的过度表达，不仅能预测患者对曲妥珠单抗的应答情况，同时还能作为不良预后的预测因子。

去美国看病服务机构爱诺美康获悉，在一个以总生存期（OS）为终点的临床试验中，对照组的患者预后较差、生存期缩短，这种情况可使临床试验能更快完成；同时较早时间点的无进展生存（PFS）有更大可能，揭示治疗组与对照组之间的真正区别。去美国看病领域发现，当预测性生物学标记作为一种提示良好预后的预测因子时，相应的众多问题也会浮出水面。

例如EGFR催化域的激活性突变，可提示患者对吉非替尼的应答，但由于这些突变意外地被证实，是良好预后的指标。去美国看病领域认为，若临床试验富集了肿瘤，则总生存是议定的终点指标，且试验必须具有合理的统计学效能。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，如果PFS被设定为试验的终点，并且分析在较早期完成，那么人们可能无法观察到治疗组，与对照组之间的差异。之后以现有的条件，即便合理用药，药物或联合用药方案，也可能对大部分患者无效。去美国看病服务机构爱诺美康获悉，如果情况一直如此，而患者的治疗预测标志谱，显示所有药物均无效，则这种情况下将无法进行风险讨论。