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克利夫兰诊所 生物标志物对淋巴瘤的影响

有研究表明一些新的治疗，会出现交叉耐药或Bcr-Abl（T315I）突变，并在一定程度上可能引起疾病复发。克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康了解到，但其他生物标志物的靶向治疗，已经显著影响了非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效；针对抗CD20的人鼠嵌合性单克隆抗体利妥昔单抗（ER）的研发，预示着非霍奇金淋巴瘤治疗新时代的临近。

然而，利妥昔单抗更早在治疗滤泡性淋巴瘤显示有效，现已作为标准的单一疗法，应用于一线治疗滤泡性淋巴瘤。克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康获悉，化学治疗药物的联合应用，可治疗惰性和侵袭性CD20阳性的B细胞淋巴瘤；相关利妥昔单抗的研发，还推动了随后的利妥昔放射免疫交联物的研发和认可。

克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康获悉，由于利妥昔单抗是一种嵌合性抗体，为了更小化地降低注入反应，和消除人类抗体对药物的抵抗，研究者们也在着手开发完全的人类性抗体如IMMU-106（hA20）。克利夫兰诊所转诊领域认为深入的抗体临床评价，主要基于对淋巴细胞表面抗体表达的认识；现已研发出抗CD22的偶联物和抗CD40等一系列药物。

目前，还在研制抗肿瘤坏死因子相关的调亡诱导配体（TRAIL）的药物，来治疗非霍奇金淋巴瘤和进展期的实体肿瘤。克利夫兰诊所转诊领域发现相关癌细胞，可以通过激活其他信号途径，来抵抗靶向治疗。人们也开始研究应用联合抗体的治疗方法，如CMC-544联合应用利妥昔单抗，阿仑单抗联合应用CHOP，以及联合应用TRAIL拮抗剂和利妥昔单抗的方案。

克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康了解到，总之以抗体为基础的治疗，已经对非霍奇金淋巴瘤的治疗产生深刻影响。可以肯定的是，在非霍奇金淋巴瘤的治疗中，人们将进一步明确这些联合应用药物的使用方法。