出国就医 肿瘤细胞是否存在潜伏感染
发布日期：2018-12-28国外一项动物模型试验表明，将EBV感染的细胞接种到裸鼠大脑，可产生B细胞肿瘤，特异条件下还会产生嫁接性人免疫系统。如果这些动物，随后再注射无细胞EB病毒，则产生成免疫细胞淋巴瘤。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这些B细胞肿瘤表达的潜伏感染，和生长转化细胞系所特有的全部EBNA，通常和LMP基因产物相关。
将大剂量无细胞EBV接种棉顶狨猴，几周后可产生多病灶大细胞淋巴瘤；这些肿瘤表达EBNA-1、EBNA-LP和LMP174，为单克隆或寡克隆来源。出国就医服务机构爱诺美康了解到，其Rag2敲除小鼠接种人脐带血CD34+细胞后，再感染EBV，可导致敲除小鼠肝和脾脏产生EBV+的B细胞，有增生性病变。
而NOD/SCID小鼠接种人CD34+细胞后，再感染EBV，可产生表达EBV潜伏基因的淋巴瘤。相关小鼠接种人胎儿的胸腺和肝脏后，再接种CD34+细胞，可产生MHCI类和II类T细胞对EBV的应答。出国就医领域认为EBV通常通过唾液传播，其病毒可直接感染B细胞或口咽上皮细胞，然后扩散到上皮下的B细胞。
在感染初期，有若干百分数的外周血B淋巴细胞感染EB病毒，这些细胞有在体外无限增殖的能力。对于自然杀伤细胞（NK）、抑制性T细胞、HLA-和EBNA-或LMP-限制的细胞毒T细胞，又能控制潜伏感染的B淋巴细胞。出国就医领域发现T细胞和B细胞的相互作用，也能释放淋巴因子和细胞因子，以使患者产生出许多急性感染的单核细胞增多症症状。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，康复后的外周血中EBV潜伏感染的B细胞比例，仍保持在1/106到1/105之间；这些淋巴细胞是EBV持续存在的主要地方，也是上皮面持续感染病毒的来源。而EBV感染后早期发生的B细胞肿瘤，通常是淋巴增生过程，在这过程中B细胞的潜伏感染，是增生的主要原因。出国就医领域发现那些口腔毛状白斑，可能是上皮的对应物，其Burkitt淋巴瘤和鼻咽癌，则会在EBV初次感染后的较长时间才发生，所以病毒基因表达对恶性细胞增长来说，并不那么重要。
