去美国看病 细胞转录需要哪些载体
发布日期:2018-12-27一项国外试验研究表明,DNA转染可用基因枪运送,即直接把它放在金微粒表面注射到皮肤和肌肉中;直接注射的DNA可在体内表达,但不是很特异,可能更适合于DNA疫苗的运送。去美国看病服务机构爱诺美康了解到,另一种方法是,用重组病毒运载目的基因到合适的组织,这种基因运送方法称转导。病毒还能有高度的组织特异性,原则上它的转导是基因运送的更好方法。
已用不同的病毒进行基因运送,包括腺病毒等,但腺病毒的缺点是缺乏持久性,重复使用有可能引起对病毒蛋白的免疫反应。去美国看病领域认为反转录病毒可能是研究更透彻的,也是更有希望的转导载体,它们具有整合能力,因此理论上只需导入一次。另外,如在急性转化复制缺陷型反转录病毒所见,载体基因组不需要去编码任何病毒蛋白就能整合。

去美国看病服务机构爱诺美康获悉,它们的组织和细胞趋向性,可通过不同包膜蛋白的假型化,而改变转导目的基因,这种情况只要求载体RNA,含有合适的包装信号和两端有LTR。形成病毒颗粒所需的包装蛋白,可从某些表达所有病毒蛋白的细胞系提供,表达这些蛋白的基因本身不能包装。去美国看病服务机构了解到,当含有目的基因的RNA转染到有包装能力的细胞系时,只有载体RNA被包装成病毒颗粒。
因为假型化的反转录病毒,不编码病毒蛋白,所以病毒颗粒只能感染和整合一次。这使得在没有反转录蛋白的情况下,目的基因可稳定表达,这样有可能诱发免疫应答,清除遗传改变的细胞。去美国看病服务机构爱诺美康了解到,目前大多数反转录病毒载体,都是以Mo-MuLV为基础的,Mo-MuLV可高效感染各种细胞,包括人的细胞。



