爱诺美康

安德森癌症中心 细胞融合存在哪些过程

针对重要的基因编码，一般会含有信号肽、跨膜蛋白（TM）和外层大表面蛋白的多肽前体物，其中的信号肽可引导Erw蛋白插入到细胞膜；像Gag和Pol蛋白前体物一样，这个多肽前体物需要蛋白水解酶的加工。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，不同的是这个剪切需要细胞的蛋白水解酶，并且Env蛋白由剪切的mRNA翻译而成。

相关剪切用的是细胞内的剪切工具，剪切供体为gag上游和em；起始密码子上游的TM蛋白，会在病毒表面被组装成三级结构，这在电子显微镜下可见。安德森癌症中心转诊领域认为TM蛋白一般较小，可穿透病毒包膜脂质二重层，其胞质结构域与病毒MA蛋白连接，而胞外结构域则与其它蛋白结合，使之保留在病毒颗粒表面。

除了保留和分布的功能外，TM蛋白会在病毒感染细胞，及融合病毒包膜和靶细胞膜过程中起重要作用。安德森癌症中心转诊领域发现S蛋白是重度糖基化的，是更外层的病毒蛋白，S蛋白的主要功能是与细胞表面的特异蛋白结合，作为病毒的受体；因为它是更外面的病毒蛋白，所以是宿主中和抗体的主要作用靶点。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，反转录病毒与细胞融合，与进入靶细胞与其他包膜的病毒相似；在与S蛋白结合受体后，包膜蛋白构象会发生改变，并导致TM的氨基端插入到靶细胞膜，再形成一个螺旋线圈的线圈结构。安德森癌症中心转诊领域认为是这些改变，促进了病毒包膜和靶细胞膜的融合，以使病毒得以进入到靶细胞区域产生作用。