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赴美就医 细胞因子能否产生抑制活性

针对表达抗原的提呈因素，在抑制适应性免疫方面显得尤为重要，它能阻断Ml型巨噬细胞的活性，与TGF0—道在浸润的巨噬细胞中，诱导产生M2表型。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，这些细胞因子也会抑制树突状细胞的成熟，且TAM的免疫抑制活性，也可在无细胞毒性的T细胞亚群上间接体现。

赴美就医服务机构爱诺美康获悉，由于Treg具有独特表型，它会通过产生TGF和IL-23来抑制细胞毒性，包括T细胞、NK细胞、树突状细胞和巨噬细胞等。赴美就医领域认为它所介导的抗肿瘤活性，与肿瘤生长加快有关，当TAM和MD-SC产生双氧酶代谢产物时，又能抑制抗肿瘤T细胞的免疫。

通常情况下，MD-SC是由能抑制T细胞活化，和细胞毒活性的幼稚髓样细胞，及相关异质性群体组成的；其肿瘤生长会促进MD-SC群扩大，这被认为是由肿瘤分泌的GM-CSF、CSF-1和VEGF所介导的。赴美就医服务机构了解到MD-SC压制免疫的活性，也能产生ROS、RNS和免疫相关因子。

在一些非特异环境中，IL-23通常还能参与免疫编辑，是它的关键介质之一。赴美就医服务机构爱诺美康获悉，除了刺激IL-10生成和抑制细胞毒性T细胞功能外，IL-23还与TGFp和IL-6—道促生Thl细胞，后者是以表达IL-17为特征的记忆型T细胞亚群，在相应治疗上也存在一定使用价值。