爱诺美康

克利夫兰诊所 抑制剂如何参与蛋白表达

试验发现有肿瘤细胞能打破特定调控，使这些相关蛋白酶作用于基底膜和间质，从而促进肿瘤侵袭和转移。克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康了解到，蛋白酶也可刺激隐匿在肿瘤间质中的生长因子，和血管生成因子的释放，进而促进肿瘤细胞增殖、存活以及血管生成。

值得关注的是MMP-2和MMP-9，它们是血管生成和肿瘤生长的重要介质；这些蛋白酶在多种不同的人类肿瘤中表达上调，并与淋巴结转移状况、肿瘤分期和肿瘤侵袭行为密切相关。克利夫兰诊所转诊机构了解到，将肿瘤移植到MMP-9缺陷小鼠中，会出现肿瘤血管减少现象。

说明MMP-9在肿瘤进展中，起重要作用。克利夫兰诊所转诊领域发现，环氧化酶COX在炎症和恶变组织中，存在另一个活性蛋白C0X-2，它是催化烯酸转化为前列腺素的诱导酶；且C0X-2催化的主要代谢产物之一就是PGE，并在结直肠癌、胃癌和非小细胞鱗癌中存在高表达。

克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康获悉，流行病学已充分表明，C0X-2会参与恶性肿瘤的发病过程，其表达与患者的不良预后相关。使用C0X-2抑制剂可降低某些肿瘤发病率，和减缓肿瘤发病进程。克利夫兰诊所转诊领域也有报道，在敲除小鼠和给予选择性C0X-2抑制剂的小鼠中，肿瘤进展缓慢。