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约翰霍普金斯医院 靶基因位点怎样对比

有临床数据发现，PolK或PolZ可通过错配的末端延伸，来完成复制旁路的PolH缺失，也可以导致突变的上升，但PDZ缺失则往往相反。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，它通常会降低突变率反应，其相关机制对不同的光产物致突变情况，也存在着两个重要意义。

第一，当胞嘧啶是光产物的组分时，突变更容易发生，因为在胸腺嘧啶对面插入腺嘌呤是正确的，不会发生突变；约翰霍普金斯医院转诊领域认为大多数CPD，因为形成于两个胞嘧啶，所以是非致突变性的。第二，损伤所致DNA变形越厉害，就越容易阻断DNA合成导致细胞死亡，而不产生突变。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康获悉，由于PD引起的DNA变形比CPD严重，所以更可能致死而不是致突变；因为损伤忽视和碱基插入，也往往取决于不同情况，所以CPD和PD在突变及致癌中的作用非常复杂。约翰霍普金斯医院转诊领域发现已有基因研究，比对了靶基因上突变位点，与光产物产生的情况。

将ac基因转染人类细胞后，其发生的突变位点和突变频率，与在大肠埃希菌中测定的结果一样；碱基转换突变的位点与PD产生增加的位点相关。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，将一种可产生的光产物，检测supF基因的突变位点，其转染进SV40的人成纤维细胞和猴肾细胞，也得到了相似情况。