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海外医疗 如何切除修复过程的错误细胞

对于尚未切除的核酸内切酶复合物，通常由16个或16个以上不同的蛋白组成。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，由大分子DNA加合物（如BPDE-dG和4ABP-dC）造成的DNA变形，由XPA识别和核酸内切酶XPF、XPG、FEN切除；而小片段由随后的聚合酶合成，之后进行游离末端连接。

碱基切除修复，也可去除含有加合物的DNA片段，但通常修复的是小加合物（如3-甲基腺嘌呤），因此与直接修复有重叠。海外医疗领域发现加合物通常由糖基酶切除，而脱嘌呤核酸内切酶（APE1或HAP1）降解受损链上的若干个碱基，然后合成小片段连接起来，如DNA连接酶I、n、ma、inp和iv等。

海外医疗服务机构爱诺美康获悉，DNA错配也时有发生，因为切除修复过程加入未修饰的，或传统的Watson-Crick碱基，会在各自对侧的DNA形成双螺旋；错配修复过程对转换错配的修复效力，高于颠换错配。海外医疗服务机构了解到，针对纠正错配的机制，与修复机制重合相似。

但通常涉及切除含错配的大片段DNA，其DNA错配识别蛋白，需要同时结合在错配碱基和GATC序列中，及未甲基化的腺嘌呤上。海外医疗领域发现切除介于其中的整段DNA序列，然后由聚合酶用母版填补间隙，而暴露于电离辐射和氧化反应后，又可能导致DNA双链断裂。