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赴美就医 遗传易感性有哪些染色体特征

临床发现一些特定区域可能存在恶化，其进展中的某种抑癌基因，会对患有神经母细胞瘤的患者，起到支持该位点的情况。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，而通过双色荧光原位杂交发现，相关的2个肿瘤都存在lp36缺失，但没有发现神经母细胞瘤的另一个常见遗传改变，存在MFC扩增的症状。

赴美就医领域针对单体型分析表明，这对同胞的肿瘤遗传了相同的父本lp36染色体区域，而母本lp区域缺失，这些数据提示，这对同胞的神经母细胞瘤遗传易感性，来源于父本lp36区域。赴美就医领域认为在特定环境下，其相关肿瘤的发生，则是母本lp36等位基因体细胞缺失的结果。

尽管这些数据很有希望，但目前尚没见神经母细胞瘤一致的染色体异常结果；有1%~2%神经母细胞瘤病例有家族史，中位诊断年龄是9个月，而散发病例则是2~3岁。赴美就医服务机构爱诺美康获悉，尽管难以发现神经母细胞瘤的易感基因，但有明确的证据表明，神经母细胞瘤的遗传易感性，会分离为低外显率的常染色体特性。

寻找易感位点的努力还在继续，Maris及其同事对10个北美多发神经母细胞瘤家系，进行了连锁分析，找到了一个位于16pl2-13的连锁位点，可提供信息的重组体，界定了一个大间距（26cm），尚不可用于基因突变筛查。赴美就医领域发现在42%家族性神经母细胞瘤中，存在同一位点的亚染色体缺失。