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丹娜法伯癌症研究院 候选基因有无患病风险

关于遗传因素在前列腺癌中的作用，发现在近五年间呈现出指数增长，其前列腺癌易感基因的困难，在于诊断年龄偏晚，且疾病异质性在高风险家系中，也存在遗传复杂性。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，关于新前列腺癌易感位点的发现，前列腺癌易感基因与7qll位点也存在显著相关。

通过对已确定的17P区段的定位克隆和突变筛查，发现一个称为的基因，该基因有从两个家系的前列腺癌中分离出来的突变，一个移码突变和一个非保守的错义改变。丹娜法伯癌症研究院转诊机构获悉，Xu研究了来自国际前列腺癌遗传协作组的、772个遗传性前列腺癌家系，发现在一个家系亚组中，存在易感基因并定位于lq24上。

然而该结果只能解释全部家系中的小部分病例，似乎在一些包括低龄发病成员，并呈现男性-男性传递的家系亚群中，发挥更突出的作用。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现位于染色体lq25的候选基因，近期被Wang及其同事鉴定为，遗传性前列腺癌候选基因，它与家族性前列腺癌患病风险增高相关。

丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为相关结果，并没有在一个大规模的病例对照研究中得到证实，在前列腺癌中的作用并提示，该区域的另一个等位基因增加患病风险；通过对91个有三个以上一级亲属患病的家系，进行连锁分析发现，易感基因位于染色体Iq24-q25的HPC1区段。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康获悉，另一项研究并没有发现，染色体lq42.2-43的相关性。