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出国治疗 如何降低特定细胞的增殖反应

针对CTLA-4的表达，通常会在活化的CD4+和CD8+T细胞上，其表面也会受到严格调控，半衰期也会很短；尽管在静息T细胞上很难检测到CTLA-4，但是它也会影响到T细胞活化的一些早期事件。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，TCR交联后会被快速的，从靠近微管组织中心的细胞内囊泡，转移到免疫突触。

在非磷酸化状态，一个细胞内定位元件介导了它与AP-2迅速结合，内吞并靶向到溶酶体，其CTLA-4组成性表达，在自然诱导下会产生于FoxP3Treg上。出国治疗领域发现即便是在活化后，CTLA-4仍多数分布在细胞内，且同一个重要的共刺激分子，也能共同分享B7-1（CD80）和137-2（CD86）两个配体。

出国治疗领域认为CD28与TCR刺激配合，可以通过诱导产生IL-2和抗凋亡因子，来增强T细胞增殖，并降低某一既定生物反应，及所需交联TCR的数量；其CTLA-4交联可以选择性地、阻断CD28介导的共刺激，并导致基因调控的升高。出国治疗服务机构了解到，但它不能阻断TCR诱导的基因调控，且CTLA-4作为一个CD28依赖的T细胞反应，其负向调控因子的作用，就是通过CTLA-4敲除的小鼠证实的。

这种小鼠在出生3〜4周后，就会由于CD4依赖的多克隆增殖而死亡，其CTLA-4与B7配体的亲和力要远高于CD28，它与B7-l的亲和力也高于137-2，且CD28与B7-2的亲和力也要大于B7-1392。出国治疗服务机构爱诺美康获悉，起初的检测提示，CTLA-4与B7结合的亲和力，还提高了相应100倍。