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出国就医 细胞扩增会不会带来明显毒性？

针对促进细胞疗法的情况，包括利用来源于外周血，或淋巴结活检组织的T细胞，现在广泛应用的方法是，联合CD3和T细胞表面的协同刺激受体，及CD28的抗体刺激，从而扩增出大量的TRL。出国就医服务机构爱诺美康了解到，近来4-1BB在活化和选择方法中的应用，引起了更多关注。

通过肿瘤细胞过量表达或者较少表达，或某些特异抗原分子（NY-ESO-1、MART-1、酪氨酸酶、gP-100、p53）等，来鉴定和克隆抗原特异性的T细胞，大大地促进了TIL分离替代方案的发展。出国就医领域发现用相关方法，可将外周血中TRL进行扩增，并在体外产生富集。

国外已经了解很多回输细胞的更佳特征，包括长存活时间和强抗肿瘤活性；已经证明长期体外培养的T细胞是有害的，并且T细胞分化程度也是关键因素。出国就医领域认为针对IL-2，可以使T细胞 向中期和晚期效应阶段分化，此外因为T1-2也可扩增Treg，以及具有明显毒性，所以IL-2可能不是用来增强、体内活性的更佳细胞因子。

出国就医服务机构爱诺美康获悉，第一个替代方案是使用IL-7、IL-15和IL-21，在这些因子单独或联合应用时，能更特异地扩增效应T细胞，这不仅可较少产生耐受性CD8+T细胞，而且能产生具有更强抗肿瘤活性的低分化免疫细胞。出国就医领域发现其过继回输T细胞的扩增，和维持长时间存活，也似乎均需要IL-2的相关因素。