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海外医疗 药物治疗存在哪些限制因素？

通过I期临床试验评估了IL-2，在人类全身用药的安全性后，进行了更大规模的联合应用LAK和IL-2的研究，在研究中超过100名患者，使用了不同剂量的IL-2，和大量的自体LAK细胞。海外医疗领域发现在21%的患者中，可以看到完全或部分反应，尽管在这些早期临床试验中，得到了一些较好的结果。

小鼠类模型实验的一些数据，使研究从回输LAK细胞，转向回输高度特异的肿瘤反应性T细胞。海外医疗领域认为新方法的应用，以体外分离和应用IL-2扩增肿瘤浸润性淋巴细胞（T1L）为基础，扩增的TIL杀伤不同类型的肿瘤细胞的能力，比LAK细胞高了50〜100倍。

而且在联合环磷酰胺，和TL-2进行体内回输时，它们的抗肿瘤能力也得到明显增强。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，临床试验得到了类似动物实验的结果，在采用联合应用环磷酰胺、TIL和IL-2时，31%的已转移的黑色素瘤患者，出现完全或部分的治疗反应。

这些早期的研究结果，促进了ACT作为个体化免疫疗法的发展。海外医疗领域认为，ACT在转化临床应用方面，也不是没有困难的，这些困难主要包括两方面：生产合适的过继转移产品的困难，以及宿主或肿瘤对过继细胞的抵抗。

海外医疗服务机构爱诺美康获悉，细胞治疗药物的生产，一个主要的限制因素是，难于获得含有足够数量，且可成功分离和扩增til的肿瘤样本。海外医疗领域发现这一困难，成为60%-70%病例的限制性环节，分离肿瘤反应性淋巴细胞（TRL）的替代策略，将能促进细胞疗法得到更广泛的应用。