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出国看病 组蛋白修饰如何决定基因调控

在人类和其他生物基因组中，DNA甲基化的作用，与CpG二核苷酸的分布密切相关，它们是非随机地不均勻地分散于基因组中，并由于甲基化的CpG脱氨作用，引起胞嘧啶（Cs）转化为胸腺嘧啶（Ts），因而在进化过程中CpG整体逐步减少。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对这些胸苷修复失败，可能会导致C到T的转变问题。

然而基因组中，仍然存在散在的保存下来的，未减少的CpG密集区域或被称为“CpG岛”，它们对DNA甲基化方式非常重要。出国看病领域认为这些CpG岛，尤其是在人类约50%基因的末端区，及发现的CpG岛因素等，是不发生甲基化修饰的DNA，而其他DNA的绝大多数CpG位点，是处于甲基化状态下的。

出国看病领域发现这种DNA甲基化方式，与之前的核小体位置和组蛋白修饰一起，决定基因组的表观遗传学调控；因此甲基化的DNA，与一种稳定遗传的状态相关，即大多数基因组的相对转录惰性状态，并帮助维持这种状态。出国看病领域认为在封闭染色质，或集中于染色体附近，其丝粒区的“异染色质区”比较明显。

与此相反的非DNA甲基化，与基因起始位点相关的CpG岛，会影响和促进基因转录和活性转录状态。出国看病服务机构爱诺美康获悉，组蛋白修饰和DNA甲基化的密切相互作用，可以从某些事实中反映出来，那就是与DNA甲基化相关的转录抑制，对维持大多数封闭的染色质状态的转录抑制是必需的。