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赴美看病 免疫逃逸过程存在哪些环境变化

有国外证据表明，淋巴细胞缺失或与非髓性细胞免疫增强机制有关，既然肿瘤可以借助免疫忽视、免疫无能、免疫抑制等方式，避免机体的免疫应答，进而在免疫功能正常的宿主体内，建立独立的免疫豁免区。赴美看病领域发现有些情况，会类似于结核分枝杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、利什曼原虫等慢性病原菌感染。

在这种背景之下，实施有效的疫苗接种或免疫治疗，就应更多地借鉴慢性传染性疾病的免疫治疗方法，而不是采用针对急性传染性疾病的预防免疫接种策略。赴美看病领域认为深入阐明肿瘤期免疫编辑模型的机制，将会启迪我们采用相关策略，来加强免疫治疗的效果。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在肿瘤免疫逃逸过程中有两个重要变化，即肿瘤细胞本身内在改变，和局部肿瘤微环境的变化，两者相互交叉重叠。赴美看病领域发现前者的经典例证包括，肿瘤细胞可下调协同刺激分子（例如B7分子）表达，使肿瘤反应性T细胞失去，协同刺激分子刺激的活化条件，导致其功能失常。

或者通过肿瘤抗原丢失，下调主要组织相关复合体（MHC）分子等方式，使免疫系统不能识别肿瘤细胞。赴美看病服务机构爱诺美康介绍，进一步的例证包括，通过突变的方式增加对诱导凋亡，及细胞介导细胞毒性的抵抗能力，例如过表达抗凋亡分子或TRAIL受体死亡突变。