爱诺美康

约翰霍普金斯医院 介绍氨基酸的添加修饰

在活性基因启动子上，或者周围的区域，核小体被越规律越平均地分布，高级结构就越紧密，染色质就越“封闭”，从而越抑制基因转录。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，而后一种构造主导大多数的人类基因组，以防止无用的基因表达，以及促进染色体结构。

完全参与动态染色质结构，是一种基于染色质状态的核小体功能的依赖，这由激活和抑制组蛋白“修饰”的不同比率所决定。约翰霍普金斯医院转诊领域发现这些，对关键氨基酸的添加或修饰，主要位于从核小体结构伸出的组蛋白的尾部，包括赖氨酸乙酰化，赖氨酸和精氨酸甲基化，丝氨酸和苏氨酸磷酸化，谷氨酸ADP-核糖基化，以及赖氨酸泛素化和苏素化等形式。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康获悉，这些修饰的平衡，形成一个非常复杂的“组蛋白密码”，伴随着核小体定位，参与包装基因组，使得组成和细胞类型相关的开放和关闭。约翰霍普金斯医院转诊领域发现其染色质方式，在细胞分裂到细胞分裂中得到维持，并保证这些类型在未分裂的细胞中，保持一定的稳定。

正是以这种方式，细胞对基因表达和染色体结构模式，维持着一种“记忆”，从而有利于正常的发育模式，和维持成熟细胞更新以及分化状态。约翰霍普金斯医院转诊领域认为，目前研究清楚的组蛋白修饰，是之前提到的赖氨酸甲基化和乙酰化，它们与基因转录的高低状态密切相关。