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海外医疗 侵袭标志物在治疗期间的影响

对于找到可以表征治疗有效，或者抗药的生物标志物，并据此选择更佳剂量，以及判定治疗的分子靶标，能否被有效抑制尤其迫切。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，理想的生物标志物应该具备一些特点，没有侵袭性，且易于在常规临床治疗中使用。

目前还没有有效的生物标志物，在临床中常规应用，但是有许多不同的生物标志物，正在进行临床或临床前试验研究。海外医疗领域认为它们可以分为三类：侵袭性标志物，可以直接评估组织和血管的变化；体液标志物，可以在血浆和尿液等中检测；放射成像标志物等。

海外医疗服务机构爱诺美康获悉，侵袭标志物在治疗前或治疗期间，进行系列活检的方法，有可能从细胞和分子水平上，直接证明对肿瘤组织和其他组织的药效，但在非临床试验时，这种方法往往是不切实际的。海外医疗领域目前已利用该方法，证明了贝伐单抗在直肠癌患者中，能引起肿瘤微血管密度、肿瘤细胞凋亡和增殖的变化。

同时证明肿瘤间质液压（IFP），这一影响血管功能的关键参数，也发生了变化。海外医疗领域认为这种方法，还有助于深入研究一些药物，缺乏显著的临床活性的原因；例如SU5416和SU6668是2个早期进行临床试验的、VEGFR酪氨酸激酶抑制剂。

对经过这两种药物治疗后的肿瘤进行活检，发现VEGFR和其他关键的靶点，没有被完全抑制，需要更高的药物浓度，或者更为有效的抑制剂。海外医疗服务机构介绍到，此外通过检测贝伐单抗治疗后，癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞基因表达的变化发现，在直肠癌患者中SDFla-CXCR4信号通路，以及VEGF受体NRP1表达都发生了上调。