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海外医疗 抑制剂和刺激因子的平衡关系

一般情况下，内源性新生血管生成抑制剂，可以抑制血管内皮细胞增殖和迁移，也可以促进内皮细胞对包括VEGF、bF-GF、IL-8、PDGF和PD-ECGF在内的、一系列促新生血管生成蛋白的响应，从而提高其存活率。海外医疗领域发现天然的新生血管生成抑制剂，包括干扰素-Ot（IFN-a）、白细胞介素-12（IL-12）、血小板因子4、TSP-1、血管抑素（angiostadn）、血管内皮抑素（endostatin）、视紫红质抑制蛋白（arres-tin）等。

特异环境中还包括了癌抑素（canstadn）、肿瘤抑素（tumstatin）、基质金属蛋白酶2的C末端片段（PEX）、色素上皮衍生因子和抗新生血管生成抗凝血酶ID等。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，这—段被称作aaAT的抗凝血酶III的、内源性新生血管生成抑制剂，其存在的证据可以追溯到、IFN-cx可抑制内皮细胞迁移，血小板因子抑制内皮细胞增殖的发现。

之后发现IFN-a和血小板因子4，都可以抑制血管生成，然而Bouck第一个证明了肿瘤自身，能产生新生血管生成抑制剂。海外医疗领域的Bcmck和她的同事，随后提出血管生成表型实际上，是内源性血管生成抑制剂，和刺激因子两者之间平衡的结果。

海外医疗服务机构爱诺美康获悉，一种非致癌仓鼠细胞系在抑癌基因丢失后，变为致癌性细胞并开始具有新生血管生成活性，非致癌细胞系，可以分泌一种高浓度的新生血管生成抑制剂，即TSP-1的截短形式，而在致癌细胞中其浓度降低了。海外医疗领域有研究表明，在成纤维细胞和乳腺上皮细胞中，TSP-1受野生型的肿瘤抑制因子P53所调节。