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丹娜法伯癌症研究院 抗新生血管的重大作用

在一项研究中，将建系的乳腺癌细胞，如经过转化的细胞而非原发瘤细胞，接种于大鼠背部皮肤下的小室中，发现肿瘤组织在达到无血管状态下的大直径之前，就已经可以诱发血管的新生。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现将肿瘤细胞，和剪切形式的VEGF可溶受体，共同移植到小鼠体内，可以在明显的新生血管生成前，就导致肿瘤细胞的凋亡。

这种情况也可能导致肿瘤的缩小，以及肿瘤生长的抑制，然而这个受体对体外肿瘤细胞没有作用，尽管它具有非常强的抗内皮细胞增殖作用。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为这些临床前研究，及新生血管生成过程，都会是一个早期非常重要的事件。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康获悉，抗新生血管生成的药物，可能会抑制肿瘤的生长和发展，有近期的研究进一步阐释了，癌前病变过程中新生血管的特征；使用自发的小鼠皮肤癌症模型，观察发现了在增生或发育异常阶段，可以检测到细胞间液压的上升。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现有实验证明，新生血管的通透性会发生改变，管腔发生压缩并且管周覆盖程度降低。

在这一阶段淋巴管也被观察到，发生了部分的挤压并失去功能，这说明在肿瘤模型中与血管相关的典型变化，实际上都发生在癌前病变阶段。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为临床样本研究，也进一步证明了新生血管生成，发生在肿瘤发展的早期，尤其在癌前病变阶段。

比如在宫颈癌中，在早期发育异常阶段，可以观测到血管密度有轻微的上升，发育异常的中晚期（cinn〜m），则呈现出明显的新生血管生成开关的转换。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，在一些特定因素下，其发生病变的表皮下方、沿基底膜生长的新生血管密度，也会不断地增加。