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安德森癌症中心 组蛋白的磷酸化有哪些作用

根据数据反馈发现，去乙酰酶（HDAC1和HDAC2）导致的组蛋白H4的去乙酰化，会增加H4和DNA的亲和性，还会导致核小体缠绕紧密且转录减少。安德森癌症中心转诊领域已经证实，酵母去乙酰化酶的突变，可以使H3和H4维持乙酰化状态，这可能导致染色体的不断展开及转录增加。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，酵母中去乙酰化酶活性紊乱，所导致的基因表达改变，在哺乳动物中也可见到。组蛋白乙酰化酶、去乙酰化酶，以及它们复合物组成成分的突变，在酵母中有着重要的影响，相似的突变对人类疾病有着一定的提示作用，包括肿瘤等相关因素。

近期有数据表明，HDAC1和HDAC2基因家族属于同一个基因网，它们共同调控细胞分化过程中的染色体重构。安德森癌症中心转诊领域发现除了组蛋白乙酰化之外，组蛋白的磷酸化对染色体的结构和功能，也有着重要的作用，且第五个组蛋白H1与DNA相互作用，还能连接相邻的核小体，以促进染色体结构的紧缩。

对于H1的磷酸化，在增强基因的表达中有着重要的作用，且染色体的紧缩和分离需要H3的磷酸化。安德森癌症中心转诊机构了解到，另外在哺乳细胞对丝裂原的早中期反应中，H3也会被激酶Rsk-2迅速磷酸化，这些情况提示染色体的重构，参与了丝裂原激活的蛋白激酶调控。

安德森癌症中心转诊领域获悉，抑癌基因rb在调控去乙酰化酶HDAC1中的作用，提示了肿瘤与染色体的关系，RB通过与转录共激活因子E2F和HDAC1形成复合物，可以抑制基因的转录，以及它们与启动子的结合。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，如cydinE启动子区域，其抑制作用可以被丝裂原信号通路解除，后者还能通过激活细胞周期依赖性激酶磷酸化RB，以使其从复合物中下来，促进组蛋白乙酰化。