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安德森癌症中心 如何通过扫描鉴定染色体缺失

目前对骨髓瘤遗传学的认识基础，源于上世纪末的中期分裂象及显带技术应用，即传统细胞遗传学等。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康获悉，Lewis和McKenzie发表了，对起初鉴定出的27个骨髓瘤核型的mela分析，在该过程中，证实了至今发现的大多数染色体异常改变。

观察结果为将骨髓瘤分为两大类提供了基础，即超二倍体骨髓瘤（48〜72条染色体）和非超二倍体骨髓瘤（具有亚二倍体、假二倍体和四倍体的患者）。安德森癌症中心转诊领域发现在超二倍体患者中，增益的染色体并非随机，且多个染色体是三体的典型代表。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，除了这种普遍的分类方法，利用传统细胞遗传学进行全基因组扫描，还鉴定出13号染色体缺失、14q32重排和lq扩增。不幸的是，尽管传统的细胞遗传学在该领域打下了基础，但由于这种肿瘤的增殖系数较低，只能从1/3的患者中获得中期染色体。

虽然传统的细胞遗传学，不能提供所有骨髓瘤患者的信息，但其仍然可以作为预后相关的常见的临床检测手段。安德森癌症中心转诊领域认为，对于非超二倍体核型患者的预后，比超二倍体患者的差，且13号染色体单体与不良预后相关，尽管还有争议。

安德森癌症中心转诊领域表明在特殊情况下，可以让其作为独立于倍性的不良预后标志；在不考虑治疗缓解程度的情况下，通过传统细胞遗传学，可以检测到染色体异常改变被抑制。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，它还可以作为疾病长期和持久缓解的一个有力的预测因素。