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赴美就医 融合基因由哪些扩增断点形成

有一种基因序列分析策略，是对基因转录本的大规模测序，其转录组测序方法很有吸引力，因为在定量相对表达水平的同时，还能鉴定序列变异、融合转录本和选择性剪接。赴美就医服务机构爱诺美康介绍，这些方法已经应用到基于Sanger的方法，及基因表达系列分析上。

然而该法可能丢失低水平表达，或不表达的序列变异，而且检测不到由于无义转录本的降解，而造成的无义序列变异。赴美就医领域发现到目前为止，平行测序方法学已经取得了重大进展，从而实现对癌症全基因组的测序。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，近期有研究报道，运用该法鉴定了两个肺癌基因组的畸变，该研究利用配对末端法，发现了非常复杂的基因组重排，包括没有报道过的融合转录本。赴美就医服务机构获悉，而NCI中的MFC扩增子涉及8q上的两个区域，均存在大量的拷贝数变异。

两区域之间和内部断点由蓝线表示，线的粗细与跨越相同断点的配对，与末端被测次数成比例。赴美就医服务机构爱诺美康介绍，断点的位置与拷贝数改变相对应，且融合基因由NFC扩增子中常见的断点所形成，而RT-PCR结果显示，融合基因中PVT存在大量不同的剪接形式。

对于常见的三种转录本，通常在克隆片段中被测到，MFC扩增子显示，一个2Mb区域高达85倍的扩增。赴美就医领域了解到，常见的断点位于扩增子5和3边界处，暗示该2Mb区域存在串联插入，而该扩增子还存在几种其他方式的重排，包括倒位和非倒位。