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出国治疗 如何分析染色体的增益或丢失？

目前所报道的大多数的染色体变异，大都来自仅占人类肿瘤10%的血液肿瘤中，虽然高频染色体畸变，可促进肿瘤发展已成为共识，但从高频染色体畸变中，鉴定肿瘤相关基因并非易事。出国治疗领域认为，针对染色体畸变中的多个基因，通常不止一个会参与肿瘤表型的形成。

肿瘤细胞中常见的染色体畸变，是由有丝分裂后期染色体分离失败，或胞质分裂异常而导致的，一般情况下其整条染色体，会存在某些增益或丢失。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，整条染色体或某条染色体臂的增益或丢失，在核型分析中的表述方式也比较复杂。

出国治疗领域发现在实体肿瘤中，染色体畸变的频率很高，然而其功能却难以确定，因为畸变区经常包含上百万碱基（megabases），其中可能涉及上千基因。出国治疗领域已经可以将由染色体扩增缺失，造成的肿瘤相关的染色体改变，确定到比整条染色体的增益或丢失更精确的范围。

这些小范围的异常，可以改变已知癌基因或抑癌基因的拷贝数，其缺失由缩写（del）表示，插入由缩写（ins）表示，并在后面标记相应的染色体序号。出国治疗服务机构获悉，染色体上的部分区域也可能发生扩增，并且这些扩增的片段，可能以染色体外无着丝粒的片段的形式存在。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相应情况也可能会整合在染色体中，以均染区的形式存在，还有可能散布于基因组中，更复杂的是扩增的DMA片段，可能包含来自不同染色体的DNA。在实体肿瘤中癌基因激活的经典例子是，乳腺癌中的基因和多种肿瘤中的MFC基因等。