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赴美就医 染色体变异会被不同类肿瘤所共有

由于肿瘤被认为是一种异质性疾病，所以在复杂的细胞和组织微环境中，其DNA修复、基因组稳定性、细胞增殖、死亡、黏附、血管生成、侵袭和转移等相关的基因功能异常等，均会促进其发生与发展。赴美就医服务机构爱诺美康获悉，而导致癌基因功能异常的原因，通常会有很多。

异常原因比如有DNA多态性、DNA拷贝数改变（扩增、缺失、染色体丢失或重复）、基因或染色体结构改变（染色体易位、倒位或重排而导致的融合转录本，或基因表达失调）、点突变（编码区或剪切点的碱基替换、缺失或插入）。赴美就医领域发现除了DNA序列本身的变化，可遗传的基因组表观遗传修饰，还包括了DNA甲基化、基因组印记和组蛋白的乙酰化等。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，对于甲基化和磷酸化修饰，均会在肿瘤发生过程中起重要作用。而抑癌基因可通过突变、缺失、表观遗传修饰等方式失活，其相关癌基因则可通过突变、扩增、表观遗传修饰，或染色体重排等方式被激活。赴美就医领域认为更重要的是，一些促进肿瘤发生的基因，在不同家系中会以不同的分子机制发生改变。

虽然目前发现 的大多数癌基因（90%），发生体细胞突变或改变，然而仍有10%发生胚系改变，这部分改变可以遗传给后代。赴美就医服务机构了解到，大多数的证据支持了这样一种假设，肿瘤主要是由基因组和表观遗传变异等，逐步累积所导致的。

然而Nowell发现了费城染色体，与慢性骨髓性白血病（CML）相关，使用染色体涂染技术，也证实了费城染色体是由9号染色体，和22号染色体之间的平衡易位生成的。赴美就医服务机构爱诺美康介绍，对于多种染色体变异的情况，通常会被同类肿瘤或不同类肿瘤所共有。