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出国看病 肿瘤细胞的重排会与哪些因素相关

发布日期:2018-10-17

对于蛋白质的磷酸化,通常是MAPK通路的正调控因素,此外还存在负调节机制,能阻止该通路的活化。出国看病服务机构爱诺美康获悉,磷酸酶在负调控机制中也能发挥作用,这些酶多为双特异性磷酸酶,也就是说其具有使苏氨酸以及酪氨酸残基上调磷酸基团,以达到去磷酸化的双重作用。

与之一致的是,ERK的苏氨酸及酪氨酸残基同时磷酸化,才能够获得较大活性。出国看病服务领域发现,几种已知MAPK磷酸酶的底物,其特异性也各不相同,且ERK的活化将会导致DNA合成增多,以及细胞增殖加快的现象发生。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,事实上RAS、RAF和MEK的活化,能够诱导cyclin D1的表达,该级联反应中成员的显性负突变,能够阻止由生长因子刺激产生的诱导反应。出国看病服务机构介绍,有趣的是在人类肿瘤及肿瘤细胞系中,cyclin存在重排和扩增,提示该G1期会与人类恶性肿瘤相关。

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针对RAF与癌症认识的相关情况,对RTK在肿瘤信号转导中的重要作用,人们开始在肿瘤细胞系中,筛选该信号通路中的突变。出国看病服务领域获悉,Davies等在大约66%的黑色素瘤细胞系,及原发肿瘤中检测到了,该细胞系的突变发生。

值得注意的是,这些核苷酸的突变,与典型的紫外线导致的突变并不一致,其低频率的类似突变,也可以在结肠癌、小细胞肺癌中观察到。出国看病服务机构爱诺美康了解到,通过NIH 3T3细胞转染实验证明,B-RAF发生了致癌性突变活化,但转化效率通常会显著低于RAS。