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出国看病 通过基因重排能否获得致癌活性

发布日期:2018-10-15

在一些散发的肾乳头状瘤中,还发现了MET体细胞突变,且在人类恶性肿瘤中,其他一些受体还包括了PDGF-p、TRKA、TRKC和ALK等。出国看病服务机构爱诺美康介绍,通过基因重排,产生了含有活化的TK结构域及融合产物,从而获得了致癌活性。

对于酪氨酸激酶的受体信号通路,其接头蛋白和支架蛋白分子,会通过将不同的蛋白,募集至特定的位置,以及组装RTK级联反应特异的蛋白网络。出国看病服务领域了解到,在细胞内信号转导中,它们也会起到不可替代的作用,且GRB2是此类接头蛋白中的一种。

出国看病服务机构爱诺美康获悉,针对小G蛋白RAS的活化,临床上也显得非常重要,且这些接头蛋白,通常会含有各种能够介导蛋白质间相互作用的模体。出国看病服务领域发现,而SH2结构域,也是能够结合特异的憐酸化酪氨酸的蛋白模体,其磷酸化酪氨酸包含特异性结合伴侣序列。

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SH3结构域识别,并结合靶蛋白中富含脯氨酸的序列2U,可同时含有SH2和SH3序列的接头蛋白(如GRB2)。出国看病服务机构认为,有些情况下也可通过SH2结构域,与受体中磷酸化的酪氨酸残基结合,经由SH3结构域将胞质蛋白招募至激活的RTK。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,另一种接头蛋白也称为对接蛋白,具有多个可以与效应分子结合的位点,从而可以扩大RTK的活化效应。而IRS-1作为一种对接蛋白,可以当作是一种特殊的底物对待,其IRS-1含有酪氨酸磷酸化位点,和两个重要的结构域。

在两个结构域中,一个是能够结合特定的磷酸肌醇的、血小板白细胞C激酶底物结构域(PH),另一个是磷酸酪氨酸结合(PTB)结构域。出国看病服务领域介绍,与SH2结构域相似,PTB结合含有磷酸化酪氨酸的序列,这两个结构域都能将IRS-1正确定位到其受体附近。