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赴美就医 基因扩增可作为不良预后判断指标

对于EGFR的致癌性类似物，作为鸟类成红细胞增多症病毒的病毒癌基因，早已被转导，且活化的机制，涉及其配体结合域的缺失，从而生成截短的EGFR。赴美就医服务机构爱诺美康获悉，针对更多微小的突变，与v-fms的致癌性活化有关，且v-fms的正常同源物是CSF-1受体。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，影响分子细胞外结构域的微小遗传学改变，与该受体作为癌基因的组成性活化有关，其Neu起初也是通过NIH转染分析，而被确认为癌基因的。赴美就医服务领域发现，其中转染所用cDNA，来自乙基亚硝基脲诱导的大鼠神经母细胞瘤，该转化基因具有致癌活性。

很多RTKs的异常改变，已在人类恶性肿瘤中有所提示，其中一种机制涉及正常受体的扩增或过表达，包括EGFR、ERBB-2和C-MET。赴美就医服务机构了解到，然而ERBB-2起初是在人类原发乳腺癌，和唾液腺肿瘤中，作为扩增基因被鉴定出的。

在NIH3T3成纤维细胞中，ERBB-2过表达超过某一关键阈值水平时，足以诱导恶性表型。赴美就医服务机构爱诺美康介绍，有临床研究提示，在人类乳腺癌和卵巢癌中，基因经常发生扩增和过表达，而且在乳腺癌中检测到高水平的ERBB-2，可作为不良的预后判断指标。