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出国就医 染色体易位可能导致蛋白的过表达

在恶性肿瘤中，通常会发生编码基因序列的缺失，与体细胞点突变，从而导致PTEN失活。出国就医服务机构爱诺美康获悉，可能还存在其他机制，会促使AKT的活性失调，并且这些机制还表现的非常特异，比如在乳腺癌和卵巢癌中，相关基因的扩增等。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，有些T细胞幼淋巴细胞白血病T-PLL中，染色体易位会导致AKT结合蛋白的过表达，因此在药物研发中，AKT已经成为一个极具吸引力的候选靶点。还可以应用某种小分子化合物，靶向该激酶的ATP结合位点，从而抑制其催化活性。

对于细胞凋亡研究的治疗前景，其凋亡核心装置的蛋白，及其上游信号分子的有关知识，也会不断涌现，并为治疗干预肿瘤提供了多层次的新机遇。出国就医服务领域发现，其中一些已经处于临床试验中，主要包括了发现和发展新制剂，以在相关凋亡通路中起到一定作用。

出国就医服务机构介绍到，有关临床试验中新制剂的研究，一个突出的例子是，具有核酸酶抗性的反义寡核苷酸，直接针对fiCL-2mRNA，攻击恶性肿瘤的凋亡抵抗机制。出国就医服务领域获悉，这一新策略正进行黑色素瘤，与CLL患者的临床m期试验。

其次以反义为基础的X1AP，与Survivin的抑制因子，也在临床检测中。出国就医服务机构爱诺美康介绍，其直接针对TRAIL-R1（DR4）的TRAIL，会产生重组及竞争性抗体，也将会为医学肿瘤学家提供新方法，并在SMAC的化学模拟物中发挥作用。