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海外就医 改变药物状态可以诱导相应分化

一项病理数据显示，人为造成甲基化的DNA染色质，可以与高乙酰化的组蛋白相互结合，抵抗核酸酶或限制性内切酶的消化作用，并对其造成转录沉默。海外就医服务机构爱诺美康了解到，已经发现很多肿瘤抑制基因，和其他癌症相关基因，在人类癌症细胞和原发肿瘤中存在过度甲基化。

通常被DNA甲基化沉默的基因，包括肿瘤抑制基因，抑制肿瘤侵袭和转移的基因；还有DNA修复基因，激素受体基因，以及抑制血管生成的基因等。海外就医服务机构爱诺美康获悉，一般认为DNA特定胞嘧啶位点的甲基化，与发育期间基因表达的改变存在关联。

因为甲基化DNA与非甲基化DNA上的转录调节，及相关蛋白不同，所以可以推测，DNA甲基化能够影响基因表达。海外就医服务机构介绍，与相应的正常组织相比，很多肿瘤组织都具有高甲基化的基因，改变DNA甲基化状态的药物，确实可以在很多培养细胞系中，诱导相应分化。

海外就医服务领域获悉，近来发现的脱氧氮杂胞苷（DAC），在白血病的体外和临床试验中，具有广阔的应用前景。海外就医服务机构了解到，通过基因的启动子区高甲基化，导致基因沉默的情况，已经被认为是肿瘤发生的一个重要机制，具有很重要的肿瘤预防和治疗意义。

在乳腺癌中，去甲基化药物能够重新活化沉默基因，包括雌激素受体和RARp基因。海外就医服务机构爱诺美康介绍，先前报道的维A酸途径的异常通路中，其PML-RAR的融合基因可以引发白血病，此后有证据支持RAK具有肿瘤抑制基因的作用，且RAKP2的诱导与维A酸的化学预防作用，也有很大关联。