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克利夫兰诊所 肿瘤血管生成存在哪些不良标志

发布日期:2018-10-08

针对C/EBPa的调节异常,通常会导致其抗生长作用缺失,总之C/EBPa的改变,可以在它丧失诱导分化能力的同时,导致细胞生长的异常。克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康介绍到,在白血病细胞中高表达C/EBPa时,能够诱导它们的终末分化,这说明诱导C/EBPa的表达,可以作为某些特定肿瘤和白血病的治疗靶点。

克利夫兰诊所转诊领域发现,在早期胚胎中,细胞增殖是细胞总体积增加的主要途径,但是随着器官的发育,增殖逐渐受到限制,某些分化细胞持续增殖,但是其他细胞不可逆的失去了增殖能力。克利夫兰诊所转诊机构介绍,胚胎细胞与成体细胞相比,具有选择性生长优势的特征。

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它们增殖活跃能够快速迁移,分泌增加局部血液供应的因子,产生能够降解基底膜的酶类;这些特征也是肿瘤细胞的特征,包括增加局部血液供应。克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康了解到,近来的数据显示,肿瘤的血管生成,是癌症以及白血病重要的预后不良标志。

目前血管生成作为肿瘤治疗的潜在靶点,其研究日益增多,因此在成体器官中,突变或活化基因表达的胚胎模式途径,或抑制成体模式途径的环境,可以产生具有恶性肿瘤细胞特征的细胞。克利夫兰诊所转诊领域认为,对于干细胞具有的自我更新能力,一般要经历多次分化。

克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康了解到,进一步的分化被限制到了单个细胞类型中,而其他干细胞则是多潜能的,能够分化为多种细胞类型,比如造血干细胞。很难证实在成年人中,是否存在具有全能性的细胞,即使终末分化细胞也存在干细胞的特征。