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美国更好的肿瘤医院 介绍分子如何切割成片段

通过利用全基因组芯片，而进行的比较基因组杂交技术，是另一种用于检测基因拷贝数变化的方法。美国更好的肿瘤医院介绍到，其机制是通过用正常组织DNA的杂交密度，与肿瘤组织的进行比较来实现，目前比较基因组杂交所能提供的好分辨率，大致与SNP微阵列相当，平均间隔5kb。

但SNP微阵列预测L0H的准确度更高，可一次性的对染色体缺失和扩增同，时进行定量分析。美国更好的肿瘤医院介绍到，而基因组DNA是巨大的生物大分子，为其分析带来了一定的困难，从细菌中分离纯化的核酸外切酶，能将DNA分子切割成易于检测的片段。

通过琼脂糖凝胶电泳，按照DNA片段大小进行分离分析，脉冲场凝胶电泳是对更大片段的DNA分子的分离技术，目前常用的DNA检测技术，包括很多种。美国更好的肿瘤医院介绍到，通过Southern印记的方法，可对携带目的基因核苷酸序列的片段进行检测。

美国更好的肿瘤医院介绍到，通过DNA测序的方法，可检测到能引起稳定遗传改变的特定核苷酸的变化，如突变。通过PCR技术可检测极微量，或经固定的组织标本中，特定基因的表达情况。美国更好的肿瘤医院介绍到，在全基因组的遗传变异中，有的可生成或破坏一些限制性内切酶位点，从而导致RFLPs。

有的包含可变的串联重复序列的小卫星，或微卫星标记，有的引起单个碱基的改变；另有一类通过剂量效应，导致个体差异的DNA拷贝数遗传变异。美国更好的肿瘤医院介绍到，核苷酸多态对基因定位和癌症诊断等方面，具有一定的应用价值。